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牢记嘱托 感恩奋进——安徽往前赶合肥科技创新 守雷竞技RAYBET网页,护人民健康

点击数:615      更新时间:2025-04-25

  面向人民生命健康,是科技创新“四个面向”之一。日前,“牢记嘱托感恩奋进——安徽往前赶”(合肥站)采访活动走进合肥高新区,采访了安徽树突光学科技有限公司(以下简称树突精密)细胞级荧光导引技术成果。据了解,树突精密研制的术中手持显微镜EndoSCell,是目前全球唯一能实现术中在体细胞级别显影的仪器,让外科手术实现“细胞级精准”,造福更多患者。近年来,雷竞技raybet,高新区生物医药与高端医疗器械产业逐渐壮大,技术成果也不断涌现,让科技创新成果更多惠及百姓健康。

  复旦大学附属华山医院神经外科专家团队在脑胶质瘤手术中应用EndoSCell®

  肿瘤细胞在手术中看起来与正常细胞非常相似,现有技术难以分辨。尽管导航系统和荧光成像技术提高了术中成像的精准度,但这些工具仍然难以清晰显示深部病灶或明确微小的肿瘤边界。因此,业界亟需能够在手术过程中区分肿瘤细胞和正常细胞的技术,以帮助外科医生实时做出更明智的决策。

  近日,《Nature》专访中国创新医疗器械企业树突精密,深度解析其自主研发的突破性创新技术细胞级荧光导引技术。这项首次让外科医生在术中实时捕捉到细胞级图像,将术中可视化精度从组织级提升至亚细胞维度,突破肉眼识别与毫米级影像的物理局限,雷竞技raybet,开创了基于亚细胞可视化的精准手术时代。

  而利用细胞级荧光导引成像技术研制的术中手持显微镜EndoSCell,将传统大型光学显微镜缩小至千分之一,同时保持1200倍的光学放大性能,为外科医生提供了全新的术中细胞级视野。目前,该设备已经获得中国NMPA二类医疗器械认证,现已被全国包括华山医院在内的40余家顶尖医院纳入手术流程,临床应用超过500例神经外科手术。

  传统显微镜无法适应动态手术场景,我们通过微型化光学系统与光学防抖技术的融合雷竞技RAYBET网页,,将物镜的直径缩小到仅3毫米,视野直径拓展至500微米,高达1200倍的放大倍率下仅有不到4微米的抖动影响,足够的精准和便携性,使其能够于术中实时在体应用。树突精密创始人蒋礼阳博士说。

  复旦大学附属华山医院神经外科的陈亮教授表示,EndoSCell的漫游式扫描,能够全面识别外科医生和病理学家遗漏的肿瘤组织,为肿瘤切除手术提供了一种更快、更准、更全的解决方案,从而显著提升了患者的治疗效果,现在我们可以在10分钟内完成染色、扫描和解读肿瘤边界。

  深耕精密光学医疗技术开发超过十年的树突精密,已经成为全球领先的超精微光学系统技术公司,其总部位于高新区中安创谷。树突精密落地合肥高新区,受到了来自政府、国有资本、民营资本、创业平台、科研院所等全方位支持。特别是高新区,在场地、融资、行政手续、支持政策等各项具体工作中,为企业提供了切实而有效的帮助。树突精密创始人蒋礼阳博士表示,未来,树突精密将持续发挥科研创新优势,带动相关产业结构体系的快速升级发展,为高新区乃至全省生物医药与高端医疗器械产业贡献更大力量。

  具体来说,树突精密将加大科研力度,将EndoSCell从实时成像工具发展为多功能外科平台,为临床医生提供精准、安全的手术方案,让全球患者获益于更优的精准手术治疗。同时,作为核心性基础技术,细胞级荧光导引技术未来也将拓展应用场景,广泛用于生物科研、医疗、半导体制造及检测、工业检测等多种领域。

  除了树突精密的术中手持显微镜EndoSCell,雷竞技raybet,高新区生物医药与高端医疗器械产业近年来还涌现了一批全国领先甚至国际领先的技术成果。

  其中,科大福晴自主研发的CLIMBER148磁共振成像系统的产品注册申请获批,意味着安徽省首款自研自产高端准1.5T超导磁共振系统成功上市;

  锐世医疗自主研发的临床全数字PET/CT(DigitMI 925),获批国家药品监督管理局三类医疗器械注册证,正式获准进入市场,2024年2月,该设备在安徽省第二人民医院实现装机;

  中盛溯源NCR101注射液获批临床默示许可,拟用于治疗间质性肺病(ILD),这是全球首款获批临床的诱导多能干细胞(iPSC)来源的基因修饰间充质样细胞(MSC)治疗产品;

  通灵仿生成功研发出了我国首款具有完全自主知识产权的IABP设备TL-IABP-100,并于近期获得注册证,这将进一步推动IABP在国内的普及、应用……科技创新的优势,成为产业发展的有力支撑,也进一步促进了高新区生物医药与高端医疗器械产业的高质量发展。

  如今,高新区汇聚了安科生物、智飞龙科马、欧普康视、中盛溯源、中科普瑞昇、中科离子装备等生物医药企业400余家,产业链营收超350亿元,初步形成研发创新-生产制造-外包服务-商业流通-精准医疗等较为完整的产业链,其中,精准医疗、高端医疗器械等细分领域跻身全国行业前列,新质生产力正不断发展壮大,同时也为健康中国建设不断注入科技力量。

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  今天(2日),国家药监局通过优先审评审批程序附条件批准我国首款干细胞治疗药品艾米迈托赛注射液上市,用于治疗14岁以上消化道受累为主的激素治疗失败的急性移植物抗宿主病(aGVHD)。

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